اقرأ جميع المقالات حول فيروس كورونا (كوفيد -19) هنا.
من المقرر أن يتم تنفيذ برنامج التطعيم ضد COVID-19 في إندونيسيا في أوائل عام 2021. ومن المتوقع أن يتم توزيع اللقاح فورًا بعد أن تعطي MUI طابع الحلال وتعطي BPOM تصريح التوزيع. ولكن لا يزال هناك الكثير من الأشخاص الذين يتساءلون عن سلامته وآثاره الجانبية وكيفية الحصول عليه.
فيما يلي بعض المعلومات العامة حول لقاح COVID-19 وتنفيذ التحصين في إندونيسيا.
كل ما تحتاج لمعرفته حول لقاح COVID-19
وفقًا للخطة ، سيعطي برنامج التطعيم ضد COVID-19 في إندونيسيا الأولوية للعاملين الصحيين والمسؤولين القانونيين والزعماء الدينيين والمسؤولين الحكوميين الإقليميين. بالإضافة إلى ذلك ، أعلن الرئيس جوكو ويدودو أيضًا أن التطعيم سيكون مجانيًا لجميع الإندونيسيين.
ما الذي يجب علي الانتباه إليه قبل التطعيم وبعده؟
الهدف من برنامج التطعيم هو أولئك الذين تتراوح أعمارهم بين 18-59 سنة دون أمراض مصاحبة أو أمراض مصاحبة. لذلك قبل التطعيم ، سيتحقق الضابط من سجلك الطبي ويطلبه. من المتوقع أن ينتظر الأشخاص خارج هذه المجموعة حتى يتوفر لقاح آمن لكبار السن أو المصابين بأمراض مصاحبة.
لا يتم تضمين الأشخاص الذين يعانون من أمراض مرضية خطيرة مثل السرطان أو ارتفاع ضغط الدم أو مرض السكري في برنامج التطعيم COVID-19 في إندونيسيا. لذلك ، يجب على هؤلاء المرضى الاعتناء بأنفسهم من خلال تطبيق 3M بدقة وانضباط كامل.
تجدر الإشارة إلى أن اللقاحات المتوفرة حاليًا لا تمنع الشخص من الإصابة بالفيروس المسبب لـ COVID-19 ونقله. تم تصميم طرق التجارب السريرية التي يتم تشغيلها على اللقاح فقط لتخفيف الأعراض وخطر الوفاة عند الإصابة بـ COVID-19.
لذلك لا يزال أولئك الذين تم تطعيمهم معرضين لخطر الإصابة بـ OTG (الأشخاص الذين ليس لديهم أعراض) عندما يصابون بهذا الفيروس. لذلك ، كن حذرًا خاصة إذا كنت بالقرب من أشخاص معرضين لخطر كبير مثل كبار السن أو المصابين بأمراض مصاحبة.
يمكن الاطلاع على مراجعة كاملة للتوزيع وكيفية التسجيل في برنامج التطعيم هنا.
لقد تعافيت من مرض كوفيد -19 ، هل أحتاج إلى التطعيم؟
لا يُنصح أولئك الذين تعافوا من COVID-19 بالتسجيل في برنامج التطعيم. أولئك الذين تعافوا من COVID-19 يعتبرون أن لديهم أجسامًا مضادة لحماية أنفسهم من عدوى ثانية. ومع ذلك ، لم تسجل الحكومة أو تعيد اختبار ما إذا كان الشخص لديه أجسام مضادة لـ COVID-19 أم لا.
ومع ذلك ، يمكن لأولئك الذين تعافوا من COVID-19 المشاركة في هذا البرنامج لأنه من المتوقع أن تستمر الأجسام المضادة المنتجة حوالي ستة أشهر فقط.
ما لقاح COVID-19 الذي يمكنني الحصول عليه؟
لا يحق للجميع اختيار اللقاح الذي يتلقونه. تتطلب معظم اللقاحات الحالية جرعتين من الحقن على فترات تتراوح من بضعة أيام إلى عدة أسابيع. ومع ذلك ، لا يمكنك خلط جرعة الحقن من لقاح COVID-19 بلقاح آخر لـ COVID-19.
في برنامج التطعيم ضد COVID-19 في إندونيسيا ، سيحصل كل شخص على نوع واحد فقط من اللقاح. سيتم تسجيل قائمة متلقي اللقاح في نظام مركزي ومتكامل لضمان عدم حصول الجميع على التطعيمات المزدوجة.
تم تحديد اللقاح الذي سيتم استخدامه في إندونيسيا. بموجب مرسوم وزير الصحة ، هناك 6 لقاحات فقط ستُستخدم في برنامج التطعيم ضد فيروس كورونا COVID-19 في إندونيسيا.
اللقاحات هي لقاح COVID-19 من إنتاج AstraZeneca و Moderna و Pfizer & BioNTech و China National Pharmaceutical Group Corporation (Sinopharm) و PT Bio Farma (Persero) و Sinovac Biotech Ltd.
بشكل عام ، لقاح COVID-19 آثار جانبية خفيفة ويزول سريعًا. اللقاحات الستة المدرجة في قائمة الحكومة لها جرعات مختلفة ، وفعالية ، وآثار جانبية ، وسلامة. ها هو التفسير.
لقاح Pfizer & BioNTech COVID-19: الأمان والآثار الجانبية والجرعة
لقاح Pfizer & BioNtech مصنوع من أخذ الجزيء الجيني لفيروس SARS-CoV-2 المسمى RNA (mRNA). تم تطوير اللقاح من قبل باحثين من شركة Pfizer ومقرها نيويورك وشركة BioNTech الألمانية.
أعلنت شركتا Pfizer و BioNTech يوم الإثنين (9/11) أن لقاح COVID-19 الخاص بهما فعال بنسبة تزيد عن 90٪. أصبحوا أول فريق يعلن نتائج المرحلة النهائية من التجربة السريرية للقاح COVID-19. بعد يومين ، يوم الجمعة (11/12) ، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصريح استخدام طارئ لهذا اللقاح.
أكد الباحثون أن الأشخاص المصابين بالسمنة المرضية ومرض السكري يمكنهم تلقي اللقاح والحصول على نفس الحماية. هذا اللقاح فعال للفئة العمرية 65 سنة وما دون. يظهر استخدام هذا اللقاح في كبار السن أيضًا نفس المستوى من الفعالية مثل الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 65 عامًا.
يُقال إن لقاح فايزر لا يسبب أي آثار جانبية خطيرة ، بل يتسبب فقط في إجهاد قصير الأمد وحمى وآلام في العضلات.
ومع ذلك ، اكتشف لاحقًا أن بعض متلقي لقاح Pfizer / BioNTech لديهم تفاعلات حساسية. في الوقت الحالي ، نصحت بعض الدول الأشخاص الذين لديهم تاريخ من الحساسية بعدم تلقي هذا اللقاح. يشمل هذا النداء أولئك الذين لديهم حساسية من الطعام أو الأدوية.
- اسم اللقاح: Comirnaty / tozinamer / BNT162b2
- نجاعة: 95٪
- الجرعة: جرعتان ، كل 3 أسابيع على حدة
- التخزين: تخزين الفريزر في درجة حرارة -70 درجة مئوية فقط
لقاح موديرنا COVID-19: الأمان والآثار الجانبية والجرعة
مثل Pfizer و BioNTech ، تصنع لقاحات Moderna لقاحاتها من mRNA. أعلنت شركة موديرنا ، الإثنين (16/11) ، أن لقاح COVID-19 كان فعالاً بنسبة 94.5٪ في الوقاية من أعراض COVID-19. بعد يومين من الإعلان ، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تصريح استخدام طارئ للقاح لتوزيعه في جميع أنحاء الولايات المتحدة.
على الرغم من أنه ليس من المؤكد إلى متى ستستمر هذه الأجسام المضادة ، وجدت موديرنا أن المتطوعين في التجربة لا يزالون لديهم أجسام مضادة قوية بعد 3 أشهر.
هذا اللقاح مخصص للفئة العمرية 18-55 سنة. في 2 كانون الأول (ديسمبر) ، سجلت موديرنا تجربة للقاح لدى المراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 18 عامًا.
تعد الآثار الجانبية للقاح COVID-19 مثل الحمى والقشعريرة والتعب والصداع شائعة بعد الحصول على الجرعة الثانية. في موقع الحقن ، قد يكون هناك تورم خفيف واحمرار وألم يزول من تلقاء نفسه.
هذه الآثار الجانبية غير ضارة وستختفي في غضون 7 أيام تقريبًا. لكن في بعض الأشخاص ، تكون هذه الآثار الجانبية أكثر حدة وقد تؤثر على الأنشطة اليومية.
بالإضافة إلى ذلك ، من المرجح أن تحدث تفاعلات الحساسية لدى أولئك الذين لديهم تاريخ من الحساسية تجاه أي مكون. تحذر المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض (CDC) الأشخاص الذين لديهم تاريخ من الحساسية من تلقي لقاح موديرنا.
- اسم اللقاح: mRNA-1273
- نجاعة: 94.5٪
- الجرعة: جرعتان ، بفاصل 4 أسابيع
- التخزين: يستمر لمدة 6 أشهر عند درجة حرارة -20 درجة مئوية
لقاح أسترازينيكا: الأمان والآثار الجانبية والجرعة
تم تطوير لقاح COVID-19 من قبل باحثين من جامعة أكسفورد بالمملكة المتحدة ، بالتعاون مع شركة الأدوية AstraZeneca. يتكون هذا اللقاح من فيروس غدي مُعدّل هندسيًا عن طريق إضافة الشفرة الجينية لفيروس SARS-CoV-2 الذي يسبب COVID-19. تسمى هذه الطريقة بأحدث التقنيات في تطوير اللقاح.
نشر باحث لقاح COVID-19 يوم الثلاثاء (8/12) تقريرًا يفيد بأن لقاح Oxford-AstraZeneca فعال بنسبة 70٪ في منع إصابة أي شخص بعدوى COVID-19.
ومع ذلك ، في يوم السبت (26/12) ، قال الرئيس التنفيذي لشركة AstraZeneca باسكال سوريوت ، إن البيانات الجديدة أظهرت أن لقاح COVID-19 لديه مستوى فعالية مرتفع مثل Moderna أو Pfizer-BioNTech ، والذي يتجاوز 90 ٪. وقال أيضًا إن لقاح AstraZeneca كان قادرًا بنسبة 100 ٪ على حماية الجمهور من الأعراض الشديدة بسبب COVID-19.
درس الباحثون هذا اللقاح على وجه التحديد على 160 متطوعًا تتراوح أعمارهم بين 18 و 55 عامًا ، و 160 شخصًا تتراوح أعمارهم بين 56 و 69 عامًا ، و 240 شخصًا تتراوح أعمارهم بين 70 عامًا وأكثر. لاحظ الباحثون أنه لم تكن هناك آثار جانبية خطيرة في جميع الأعمار وأن المتطوعين الأكبر سنًا ينتجون العديد من الأجسام المضادة مثل المتطوعين الأصغر سنًا.
هذه النتائج هي أخبار جيدة لكبار السن الذين تم تضمينهم في المجموعة المعرضة لتجربة أعراض حادة إذا أصيبوا بـ COVID-19.
لا يزال هناك العديد من الأسئلة التي لم تتم الإجابة عنها فيما يتعلق بسلامة وفعالية لقاح COVID-19 ، مثل الآثار الجانبية لدى الأشخاص الذين يعانون من الحساسية والتناقضات في التقارير المتعلقة بفاعلية اللقاح.
- اسم اللقاح: AZD1222
- الفعالية: 70.4٪
- الجرعة: جرعتان ، بفاصل 4 أسابيع
- التخزين: مستقر في الثلاجة لمدة 6 أشهر على الأقل عند 2-8 درجة مئوية ، لا حاجة للتجميد.
لقاح سينوفاك: الأمان والآثار الجانبية والجرعة
لقاح Sinovac الوحيد المعلن عنه تم شراؤه رسميًا من قبل حكومة إندونيسيا. في بداية ديسمبر الماضي ، وصل 1.2 مليون من هذا اللقاح إلى إندونيسيا. بينما سيتم تسليم الباقي وفقًا للخطة في يناير 2021.
أعلنت البرازيل ، الأربعاء (23/12) ، نتائج التجربة السريرية لمرحلة لقاح Sinovac COVID-19 في بلادها. يقول باحثون برازيليون إن لقاح COVID-19 المرشح لـ Sinovac فعال بنسبة تزيد قليلاً عن 50 ٪. على الرغم من أن هذه النتيجة لا تزال ضمن الحد المسموح به من قبل منظمة الصحة العالمية ، إلا أن هذه النتيجة هي الأدنى مقارنة بلقاحات COVID-19 الأخرى.
بينما أظهرت نتائج التجربة السريرية النهائية لهذا اللقاح في تركيا نتائج مختلفة. تم الإبلاغ عن فعالية Sinovac بنسبة 91.25٪. الآثار الجانبية التي شعرت بها بعد تلقي هذا اللقاح هي الحمى وآلام طفيفة في الجسم والشعور بالتعب الذي سيختفي من تلقاء نفسه.
لكن لا توجد آثار جانبية خطيرة إلا لمن يعانون من الحساسية. تستند نتائج الاختبار إلى 1،322 بيانات من إجمالي 7000 متطوع شاركوا في التجارب السريرية.
تجري Sinovac أيضًا المرحلة 3 من التجارب السريرية في إندونيسيا. ومع ذلك ، فمن المتوقع أن تكون نتائج التجربة السريرية معروفة فقط في مايو 2021.
- اسم اللقاح: CoronaVac
- الكفاءة: أكثر من 50٪
- الجرعة: جرعتان ، بفاصل أسبوعين
- التخزين: ثلاجة (ثلاجة)
[mc4wp_form id = "301235 ″]
حارب COVID-19 معًا!
تابع أحدث المعلومات والقصص عن محاربي COVID-19 من حولنا. تعال وانضم إلى المجتمع الآن!
