ماذا يحدث لأولاد زواج الأقارب؟ •

تطورت الثدييات ومعظم الحيوانات الأخرى ، وكذلك بعض النباتات ، لتجنب زواج الأقارب ، ويعرف أيضًا باسم سفاح القربى، بأي شكل كان. وقد طور بعضها ، مثل الكرز الأحمر ، كيمياء حيوية معقدة لضمان عدم إخصاب أزهارها بنفسها أو بواسطة مدقات أخرى مماثلة وراثيًا.

تقوم معظم حيوانات القطيع (مثل الأسود والرئيسيات والكلاب) بإخراج الذكور الصغار من قطعانهم لتجنب زواج الأقارب مع إخوتهم الإناث. حتى أن ذبابة الفاكهة لديها آليات استشعار لتجنب إمكانية التزاوج الداخلي في مجموعاتها ، لذلك حتى في التجمعات السكانية المغلقة تحتفظ بتنوع جيني أكثر مما يمكن أن يكون ممكنًا عن طريق التزاوج العشوائي.

يُحظر الزواج بين الأشقاء أو بين الوالدين والأطفال في كل ثقافة بشرية تقريبًا - مع عدد محدود جدًا من الاستثناءات. إن فكرة ممارسة الجنس مع الأخ أو الأخت أو الوالدين أو الطفل ، هي صورة مروعة للغاية لا يمكن تخيلها تقريبًا لمعظم الناس. وفقًا لعلم النفس اليوم ، وجد عالم النفس جوناثان هايدت أن الجميع تقريبًا يرفضون احتمال ممارسة الجنس مع الأخوة ، حتى في المواقف الخيالية التي لا توجد فيها إمكانية للحمل.

لماذا تتجنب الكائنات الحية زواج الأقارب ، المعروف أيضًا باسم سفاح القربى؟ لأن علاقات الدم بشكل عام لها تأثير سيء للغاية على السكان أو نسل الزواج.

العيوب الخلقية والأمراض الناتجة عن زواج الأقارب

سفاح القربى ، المعروف أيضًا باسم سفاح القربى ، هو نظام زواج بين فردين أو سلالات عائلية وثيقة الصلة وراثيًا ، حيث يحمل الشخصان المتورطان في هذا الزواج الأليلات التي تأتي من سلف مشترك.

يعتبر سفاح القربى مشكلة إنسانية لأن هذه الممارسة تفتح فرصًا أكبر للنسل لتلقي الأليل المتنحي الضار المعبر عنه ظاهريًا. النمط الظاهري هو وصف لخصائصك الجسدية الفعلية ، بما في ذلك الخصائص التي تبدو تافهة ، مثل طولك ولون عينيك ، بالإضافة إلى صحتك العامة ، وتاريخك الطبي ، وسلوكك ، وميولك وصفاتك العامة.

باختصار ، سيكون لدى سليل زواج الأقارب تنوع جيني ضئيل للغاية في الحمض النووي الخاص به لأن الحمض النووي للنسل من والده وأمه متشابه. يمكن أن يكون لنقص الاختلاف في الحمض النووي تأثيرات سلبية على صحتك ، بما في ذلك فرص الإصابة بأمراض وراثية نادرة - المهق والتليف الكيسي والهيموفيليا وما إلى ذلك.

تشمل الآثار الأخرى للزواج الداخلي زيادة العقم (في كل من الوالدين والنسل) ، والعيوب الخلقية مثل عدم تناسق الوجه ، والشفة المشقوقة ، أو تقزم الجسم كشخص بالغ ، ومشاكل في القلب ، وأنواع معينة من السرطان ، وانخفاض الوزن عند الولادة ، ومعدل النمو البطيء ، وحديثي الولادة الموت. وجدت إحدى الدراسات أن 40 في المائة من الأطفال المولودين لاثنين من أقارب الدرجة الأولى (عائلات نووية) ولدوا باضطراب جسمي متنحي أو تشوه جسدي خلقي أو عجز فكري شديد.

أحفاد زواج الأقارب سوف ينقلون نفس المرض

كل شخص لديه مجموعتين من 23 كروموسوم ، واحدة من الأب والأخرى من الأم (46 كروموسوم في المجموع). كل مجموعة من الكروموسومات لها نفس المجموعة الجينية - التي تبنيك - مما يعني أن لديك نسخة واحدة من كل جين. أهم نقطة في ما يجعل كل إنسان مختلفًا وفريدًا هو أن نسخة والدتك من الجين يمكن أن تكون مختلفة تمامًا عن تلك التي تحصل عليها من والدك.

على سبيل المثال ، يتكون الجين الذي يجعل شعرك أسودًا من نسخة سوداء وغير سوداء (تسمى هذه الإصدارات المختلفة الأليلات). يتكون الجين الذي يصنع صبغة لون الجلد (الميلانين) من نسخة طبيعية واحدة والأخرى معيبة. إذا كان لديك جين معيب في صناعة الصبغة فقط ، فستصاب بالمهق (نقص صبغة لون الجلد).

إن وجود زوجين من الجينات هو نظام رائع. لأنه في حالة تلف نسخة واحدة من جينك (كما في المثال أعلاه) ، فلا يزال لديك نسخة احتياطية من الجين. في الواقع ، الأفراد الذين لديهم جين معيب واحد فقط لا يعانون من المهق تلقائيًا ، لأن النسخة الموجودة ستنتج ما يكفي من الميلانين لتغطية النقص.

ومع ذلك ، لا يزال بإمكان الأشخاص الذين لديهم جين معيب واحد أن ينقلوا الجين إلى ذريتهم - يطلق عليهم "الناقلون" ، لأنهم يحملون نسخة واحدة ولكنهم لا يعانون من المرض. هذا هو المكان الذي ستبدأ فيه المشاكل في الظهور بالنسبة لنسل سفاح القربى.

إذا كانت المرأة على سبيل المثال الناقل إذا تضرر الجين ، فإن لديه فرصة بنسبة 50 في المائة لنقل هذا الجين إلى ابنه. عادة ، لا ينبغي أن تكون هذه مشكلة طالما أنه يبحث عن رفيق لديه زوجان من الجينات السليمة ، لذلك من شبه المؤكد أن نسلهم سيحصل على نسخة واحدة على الأقل من الجين السليم. لكن في حالة سفاح القربى ، من المحتمل جدًا أن يكون شريكك (الذي هو أخوك أو أختك ، على سبيل المثال) يحمل نفس النوع من الجين المعيب ، لأنه تم نقله من والديك. لذا ، إذا أخذت حالة المهق كمثال ، فهذا يعني أن كلاكما كوالد الناقل من جين معيب ينتج الميلانين. لديك أنت وشريكك فرصة بنسبة 50 في المائة لتمرير الجين المعيب إلى طفلك ، لذلك سيكون لدى ذريتك فرصة بنسبة 25 في المائة للإصابة بالمهق في المستقبل - يبدو تافهًا ، لكن هذا الرقم مرتفع جدًا في الواقع.

في الواقع ، ليس كل من يعاني من المهق (أو أي مرض نادر آخر) هو بالضرورة نتاج زواج الأقارب. كل شخص لديه خمسة أو عشرة جينات معيبة مختبئة في حمضه النووي. بمعنى آخر ، يلعب القدر أيضًا دورًا عندما تختار شريكًا ، سواء كان سيحمل نفس الجين المعيب مثلك أم لا.

ولكن في حالة سفاح القربى ، فإن خطر حمل كلاكما للجين المعيب مرتفع للغاية. من المحتمل أن يكون لكل عائلة جينها الخاص للأمراض (مثل مرض السكري) ، وزواج الأقارب هو فرصة لشخصين الناقل من الجين المعيب إلى وراثة نسختين من الجين المعيب لأطفالهم. في النهاية ، يمكن أن يصاب نسلهم بالمرض.

تباين أقل في الحمض النووي ، وضعف نظام الجسم

يتأثر هذا الخطر المتزايد أيضًا بضعف الجهاز المناعي الذي يعاني منه أطفال آباء الدم بسبب نقص تباين الحمض النووي.

يعتمد جهاز المناعة على مكون مهم من الحمض النووي يسمى مجمع رئيسية في أنسجة الجسم (MHC). يتكون MHC من مجموعة من الجينات التي تعمل كمضاد للمرض.

مفتاح عمل معقد التوافق النسيجي الكبير (MHC) للعمل بشكل جيد ضد المرض هو امتلاك أكبر عدد ممكن من أنواع الأليلات. كلما كانت الأليلات أكثر تنوعًا ، كان الجسم أفضل في مقاومة الأمراض. التنوع مهم لأن كل جين معقد التوافق النسيجي الكبير يعمل ضد الأمراض المختلفة. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يساعد كل أليل من معقد التوافق النسيجي الكبير الجسم على اكتشاف أنواع مختلفة من المواد الغريبة التي تسللت إلى الجسم.

طفل لديه مرض نادر لأننا أزواج بالدم

عندما تشارك في زواج الأقارب ولديك ذرية من تلك العلاقة ، سيكون لأطفالك سلسلة حمض نووي غير متغيرة. أي أن الأطفال الناتج عن علاقات سفاح القربى لديهم أليلات MHC قليلة العدد أو التنوع. إن وجود أليلات MHC المحدودة سيجعل من الصعب على الجسم اكتشاف المواد الغريبة المختلفة ، بحيث يمرض الفرد بسرعة أكبر لأن جهاز المناعة لديه لا يمكنه العمل على النحو الأمثل لمكافحة أنواع مختلفة من الأمراض. والنتيجة هي مرضى.