أسباب تشوهات الكروموسومات عند الأطفال في الرحم •

تشوهات الكروموسومات هي واحدة من المشاكل التي يمكن أن يعاني منها الأطفال من وقت وجودهم في الرحم. هذا يمكن أن يسبب توقف نمو وتطور الجنين منذ أن كان في الرحم. هذا أيضًا أمر يعرض صحة طفلك للخطر ، ويمكن أن يتسبب في وفاة الطفل قبل الولادة. عادة ، تكون تشوهات الكروموسومات أكثر عرضة للحدوث عند النساء الحوامل في سن أكبر. ما سبب ذلك؟

كيف تحدث تشوهات الكروموسومات؟

قد يكون لدى الأجنة في رحمك تشوهات صبغية قبل ولادتها. يمكن أن تحدث تشوهات الكروموسومات بسبب خطأ عندما تنقسم خلايا طفلك المنتظر. يسمى هذا الانقسام الخلوي بالانقسام الاختزالي والانقسام.

الانقسام الاختزالي

الانقسام الاختزالي هو عملية فصل الخلايا من الحيوانات المنوية والبويضات لتكوين خلايا جديدة ، بما في ذلك انقسام الخلايا الجنسية. هذه هي العملية الأولية لنمو الجنين في الرحم بعد أن تلتقي البويضة بالحيوانات المنوية. ستساهم كل خلية من خلايا الأم والأب بـ 23 كروموسومًا ، بحيث يحصل طفلهم المستقبلي على إجمالي 46 كروموسومًا.

ومع ذلك ، عندما لا يحدث هذا الانقسام الانتصافي بشكل صحيح ، يمكن أن يكون للكروموسومات التي يحصل عليها الطفل زيادة أو حتى أقل من العدد الطبيعي (46 كروموسوم). ستؤدي الأخطاء في عملية الانقسام هذه إلى تشوهات صبغية في طفلك المستقبلي.

اقرأ أيضًا: العوامل التي تؤدي إلى خطر حدوث متلازمة داون

بمرور الوقت ، سيتلقى الطفل إما كروموسومًا إضافيًا (يسمى التثلث الصبغي) أو يعاني من فقدان أحد الكروموسوم (يسمى أحادي الصبغي). يمكن أن يؤدي الحمل مع التثلث الصبغي أو أحادي الصبغي إلى الإجهاض أو ولادة جنين ميت (ولادة جنين ميت). إذا كان هذا الحمل يمكن أن يستمر حتى سن الحمل الكامل ، يمكن أن يعاني الطفل من مشاكل صحية يمكن أن يعاني منها مدى الحياة. يحدث كل هذا بسبب تشوهات الكروموسومات التي يعاني منها الطفل في الرحم.

فيما يلي بعض الأمثلة على أخطاء الانقسام الخلوي التي تؤدي إلى تشوهات الكروموسومات.

• متلازمة داون هي اضطراب وراثي ناتج عن خطأ في انقسام الخلايا للكروموسوم رقم 21. في هذا الاضطراب ، يكون لدى الشخص 3 خلايا على الكروموسوم رقم 21 (التثلث الصبغي).
• متلازمة تيرنر ، اضطراب وراثي يحدث في النساء ، حيث يكون لدى المرأة كروموسوم X جنس واحد (monosomy X). (عادة ، يكون لدى الشخص اثنين من الكروموسومات الجنسية X أو كروموسومات جنسية X و Y)
• متلازمة إدوارد، شذوذ كروموسومي يحدث في الكروموسوم رقم 18. هناك فائض من الخلايا في هذا العدد الصبغي (التثلث الصبغي 18).
• متلازمة باتو، يحدث بسبب خلل في عدد الكروموسوم 13. هناك 3 خلايا على الكروموسوم رقم 13 (التثلث الصبغي 13).
• متلازمة Cri du chat، يحدث بسبب فقد كروموسوم 5p. وهذا يسبب مشاكل مختلفة ، مثل صغر حجم الرأس ، ومشاكل في اللغة ، وتأخر في المشي ، وفرط النشاط ، وإعاقات عقلية ، وغيرها.

الانقسام المتساوي

الانقسام المتساوي هو تقريبًا نفس الانقسام الاختزالي ، وهو عملية انقسام الخلية عندما تتطور البويضة التي تم تخصيبها بواسطة حيوان منوي. ومع ذلك ، فإن الخلايا الناتجة عن هذا الانقسام الانقسامي أكثر عددًا من الخلايا الناتجة عن الانقسام الاختزالي. يمكن أن ينتج الانقسام المتساوي ما يصل إلى 92 خلية كروموسوم ، ثم ينقسم مرة أخرى إلى 46 كروموسوم و 46 كروموسومًا ، وهكذا دواليك حتى يتكون طفلك.

أثناء الانقسام الانقسامي ، يمكن أن تحدث أخطاء أيضًا ، مما يؤدي إلى تشوهات الكروموسومات في الطفل. إذا لم يتم تقسيم الكروموسومات على نفس العدد ، فقد تحتوي الخلية المشكلة حديثًا على كروموسوم إضافي (إجمالي 47 كروموسومًا) أو تفقد كروموسومًا (إجمالي 45 كروموسومًا). يمكن أن يتسبب هذا العدد غير الطبيعي من الخلايا الصبغية في إصابة طفلك بخلل في الكروموسومات.

اقرئي أيضًا: ما تحتاجين لمعرفته حول الحمل فوق سن 35

لماذا تكون النساء الحوامل الأكبر سنًا أكثر عرضة للإصابة بتشوهات الكروموسومات؟

لدى النساء الحوامل الأكبر سنًا فرصة أكبر للإصابة بتشوهات الكروموسومات مقارنة بالنساء الحوامل الأصغر سنًا. هذا بسبب وجود اختلافات في عمر البويضات التي تملكها المسنات والشابات.

تولد النساء بعدد من البويضات المخزنة في المبايض ، على عكس الرجال الذين يواصلون إنتاج حيوانات منوية جديدة. لن يزداد عدد هذه البويضات ، بل سينخفض ​​لأنه سيتم إطلاق البويضات كل شهر بواسطة المبيضين. إذا تم تخصيب البويضة بواسطة حيوان منوي ، فسيحدث الحمل. وفي الوقت نفسه ، إذا لم يتم تخصيبها ، فسيحدث الحيض.

تنضج هذه البويضات ويتم إطلاقها بدءًا من سن البلوغ. مع تقدم العمر ، بالطبع سينخفض ​​عدد البويضات وسيتبع عمر بويضات المرأة عمر المالك. إذا كانت المرأة تبلغ من العمر 25 عامًا ، فإن البويضة تبلغ أيضًا من العمر 25 عامًا. إذا كانت المرأة تبلغ من العمر 40 عامًا ، فإن بيضها يبلغ أيضًا من العمر 40 عامًا.

يعتقد العديد من الخبراء أن تشوهات الكروموسومات يمكن أن تحدث بسبب شيخوخة البويضة وقد تكون أيضًا بسبب وجود عدد خاطئ من الكروموسومات في البويضة عند الإخصاب. يكون البيض الأكبر سنًا أكثر عرضة للأخطاء أثناء عملية الانقسام الاختزالي أو الانقسام الفتيلي. وبالتالي ، فإن النساء الحوامل في سن أكبر (أكثر من 35 عامًا) أكثر عرضة للإصابة بتشوهات الكروموسومات.

إذا كنت حاملاً في سن 35 عامًا أو أكثر ، يجب عليك فحص حملك بانتظام مع طبيب أمراض النساء. يمكنك أيضًا اختبار تشوهات الكروموسومات لدى الطفل قبل الولادة ، مثل اختبار بزل السلى أو اختبار بزل السلى أخذ عينات من خلايا المشيمة (CVS).

اقرئي أيضًا: كيفية اكتشاف تشوهات الكروموسومات لدى الأطفال في الرحم